सामग्री पर यूरोपीय संघ के नियम

निरूपण के लिए सामग्री प्रतिबंध और मानदंड

सामग्री प्रतिबंध:किसी भी परिस्थिति में डिज़ाइन और विकास प्रक्रिया के दौरान निम्नलिखित को शामिल नहीं किया जाना चाहिए:

वर्तमान कॉस्मेटिक कानून द्वारा निषिद्ध सामग्री

डिज़ाइन के समय लागू सक्षम कानून द्वारा उपयोग की सांद्रता में सामग्री की अनुमति नहीं है।

जहां तक ​​संभव हो उन इनपुट से बचें जो जानवरों से आते हैं या पशु मूल के हैं (उदाहरण: कोलेजन (जानवरों से उत्पन्न), एल्ब्यूमिन (अंडा प्रोटीन), सेबम, केराटिन, लैनोलिन और इसके डेरिवेटिव) और निश्चित रूप से उपयोग न करें, जो आपके प्राप्त करने के लिए जानवर को नुकसान पहुंचाते हैं या नुकसान पहुंचाते हैं। (उदाहरण: अपरा व्युत्पन्न, भ्रूण)। उन सामग्रियों के अपवाद को ध्यान में रखते हुए जो अन्य उद्योगों के उत्पाद हैं (उदाहरण: खाद्य उद्योग)

निगम की कच्चे माल की वर्तमान सूची के साथ-साथ क्रय क्षेत्र द्वारा वीटो किए गए आपूर्तिकर्ताओं से सामग्री की अनुमति नहीं है। क्रय क्षेत्र के साथ अपवादों की समीक्षा की जानी चाहिए।

निम्नलिखित सामग्री:

अल्युमीनियम पाउडर

चाय, डीईए,

एएमपी (एमिनोमिथाइल प्रोपेनॉल) (नाइट्रोसामाइन फॉर्मर्स के संभावित स्रोत)। नोट: इसका उपयोग केवल तभी किया जा सकता है जब इसके प्रतिस्थापन के लिए कोई अन्य व्यवहार्य विकल्प न हो, (उदाहरण: अल्कोहल जेल में निष्क्रिय करना)।

पैराबेंस (आइसोप्रोपाइलपरबेन, आइसोब्यूटाइलपरबेन, फाइललपरबेन, बेंज़िलपरबेन, पेंटिलपरबेन, प्रोपाइलपरबेन, एथिलपरबेन, मिथाइलपरबेन और ब्यूटाइलपरबेन)।

फॉर्मेल्डिहाइड, फॉर्मेल्डिहाइड दाताओं, टोल्यूनि, टोल्यूनि / एनामेल्स फॉर्मेल्डिहाइड के लिए फॉर्मेल्डिहाइड राल (मेथिलीन ग्लाइकोल / मेथेनेडिओल / फॉर्मेल्डिहाइड)

फॉर्मेल्डिहाइड डोनर और फॉर्मेल्डिहाइड डोनर परिरक्षक (डीएमडीएम हाइडेंटोइन, डायज़ोलिडिनिल्यूरिया, मिडज़ोलिडिनिल्यूरिया, मिथेनमाइन, क्वाटरनियम 15)।

कलरेंट्स सीआई 51319 और सीआई 73915।

बेंज़ोफेनोन 3

ब्यूटाइलहाइड्रॉक्सीएनिसोल (बीएचए)।

फ़ेथलेट्स (फ़थैलेटेडडिब्यूटाइलेटेड (बीपीडी फ़ेथलेट्स), बीआईएस (2.एथिलहेक्सिल) फ़ेथलेट (डीईएचपी)) (कार्सेनोजेनेसिस और अंतःस्रावी व्यवधान का जोखिम)।

चक्रीय सिलिकोन D4

कुल्ला करने वाले उत्पादों में चक्रीय सिलिकोन डी5, क्योंकि यह कुल्ला करने वाले उत्पादों में प्रतिबंधित है, लेकिन इसका उपयोग छूटे हुए उत्पादों में किया जा सकता है, जैसे: लिपस्टिक।

पॉलीइथाइलीन माइक्रोग्रैन्यूल्स।

ट्राईक्लोसन और ट्राईक्लोकार्बन (पर्यावरणीय जोखिम)।

मिथाइलिसोथियाज़ोलिनोन (एमआईटी), मिथाइलक्लोरोइसोथियाज़ोलिनोन (एमसीआईटी)

रंजातु डाइऑक्साइड। केवल उन उत्पादों के लिए जो कैलिफ़ोर्निया प्रस्ताव 65 द्वारा प्रदान किए गए संयुक्त राज्य अमेरिका में जाते हैं, साथ ही सांस लेने योग्य उत्पादों के लिए भी।

हैलोजन दाता: ब्रोमोडेरिवेटिव: ब्रोनोपोल और ब्रोनिडॉक्स।

जहां तक ​​संभव हो, पिछले बिंदु में वर्णित नहीं किए गए नियामक खतरों में शामिल या प्रश्न में शामिल अन्य सामग्रियों के उपयोग से बचें (हालांकि इसे अनुमोदित किया जाना चाहिए)। उदाहरण: फेनोक्सीथेनॉल (जो 3 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में उपयोग किए जाने पर 0.4% से अधिक नहीं होना चाहिए)।

सत्यापित किया जाना चाहिए (जब लागू हो), नए कच्चे माल में बिंदु 1.1.5 और 1.2 में वर्णित परिरक्षकों की अनुपस्थिति, फिर भी, आपूर्तिकर्ता उन्हें आईएनसीआई नाम पर घोषित नहीं करता है।

यदि यहां उल्लिखित किसी भी सामग्री को फॉर्मूला डिजाइन के लिए इसके उपयोग की आवश्यकता है, जब तक कि इसमें व्यवहार्य प्रतिस्थापन नहीं होता है और बेहतर लाभ को संभव बनाने के लिए आवश्यक होता है और अधिकतम अनुमत खुराक का अनुपालन करने में विफल नहीं होता है, इसका उपयोग रासायनिक आईडी प्रबंधन और सुरक्षा मूल्यांकन टीम के साथ मान्य होना चाहिए। इसी तरह, इसे संबंधित परियोजना के जोखिम प्रबंधन में भी शामिल किया जाना चाहिए।

पानी के प्रदूषण को रोकने में मदद करने के लिए 1,4-डाइऑक्सेन युक्त कॉस्मेटिक और व्यक्तिगत देखभाल उत्पादों के लिए मौजूद प्रतिबंध के कारण, 1,4 डाइऑक्सेन (मुख्य रूप से एथोक्सिलेट्स) युक्त उत्पादों की सीमाएं सत्यापित की जानी चाहिए।

व्यक्तिगत देखभाल उत्पादों के लिए सीमा को घटाकर 1 पीपीएम (तैयार उत्पाद) कर दिया गया है।

अन्य सभी कॉस्मेटिक उत्पादों के लिए सीमा को घटाकर 10 पीपीएम (तैयार उत्पाद) कर दिया गया है।

संभव है कि उन सामग्रियों का उपयोग न किया जाए जो कानून द्वारा बेलकॉर्प के लिए अतिरिक्त भुगतान, कर या वित्तीय हिरासत उत्पन्न करती हैं। उदाहरण: कानून द्वारा संरक्षित ब्राजीलियाई जैव विविधता से सामग्री का उपयोग।

 

सामान्य सिफ़ारिशें

किसी फ़ॉर्मूले को डिज़ाइन करने के लिए आपके पास अवधारणा और आवश्यक/अपेक्षित दावों की स्पष्टता होनी चाहिए।

बाजार अनुसंधान परीक्षण आयोजित करने से पहले, स्वीकृति मानदंड को ब्रांड के साथ उत्पाद के लिए सहमत दायरे, या आवेदन के क्षेत्र के अनुसार परिभाषित किया जाना चाहिए। परीक्षण के अंत में, शुरुआत में परिभाषित मानदंडों के अनुसार इसके अनुपालन को सत्यापित किया जाना चाहिए।

इसे INVERA के संक्षिप्त विवरण में शामिल किया जाना चाहिए कि HUT मूल्यांकन में भाग लेने वाले उपयोगकर्ताओं से एक फ़िल्टर बनाया जाता है ताकि उन लोगों से बचा जा सके जो त्वचा में कुछ असंतुलन पेश करते हैं या जो त्वचा और / या बालों की विशेषताओं का अनुपालन नहीं करते हैं जिसके लिए यह उत्पाद डिज़ाइन किया गया था।

बेंचमार्क की लागत के अनुसार उत्पाद की आवश्यक लागत के मूल्यांकन के साथ बेंचमार्क (संदर्भ बाजार उत्पाद) की स्पष्टता रखें। किसी नवोन्मेषी उत्पाद के मामले में, उसी श्रेणी के बाज़ार उत्पादों की तलाश करें।

भौतिक रासायनिक गुणों और आवश्यक मापदंडों की परिभाषा का संकेत पाने के लिए प्रतिस्पर्धी या बेंचमार्क उत्पादों का विश्लेषण करें।

स्वास्थ्य प्राधिकरण और संदर्भ संगठन:

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